Новости

В частности, руководитель направления научно-технического сотрудничества, директор по перспективным направлениям «Росатома» Екатерина Чабан выступила на сессии «Обеспечение лекарственной безопасности – стратегический приоритет государства и бизнеса в интересах общества». Она рассказала об экспертно-аналитическом исследовании Минздрава России «Инцидент-12», которое проводится при участии госкорпорации. 

 

По словам Екатерины Чабан, исследование направлено на изучение требуемого объема производства радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) с целью повышения доступности для граждан Российской Федерации медицинской помощи по профилю «радиология» и медицинских услуг, при оказании которых используются РФЛП.

 

«Исследование Минздрава РФ “Инцидент-12” позволит нам понять потребности отрасли здравоохранения в препаратах для ядерной медицины, и определить возможности госкорпорации для удовлетворения этих потребностей. Необходимо также учитывать развитие особых аптек, которые смогли бы нарабатывать радиофармпрепараты непосредственно в клиниках для лечения пациентов. Кроме того, точное понимание потребности отечественного рынка в РФЛП, наличия имеющейся инфраструктуры применения РФЛП позволит “Росатому” скоординировать производство, чтобы удовлетворить спрос как в радиоизотопной продукции, так и в готовых лекарственных формах, в том числе с учетом экспортного потенциала», – отметила она. 

 

Представитель госкорпорации также рассказала, что на сегодняшний день «Росатом» строит на территории РФ четыре центра ядерной медицины, которые позволят увеличить существующей объем инфраструктуры ядерной медицины. При этом, она отметила трудности, с которыми сталкиваются разработчики и производители в сфере радиофармацевтики: высокая стоимость научно-исследовательских работ, длительные и дорогостоящие клинические исследования, и организация производства. Масштаб применения РФЛП так же ограничен количеством действующих «горячих коек, наличием квот на высокотехнологичную медицинскую помощь для граждан, есть проблемы и в нехватке кадров – требуемых специалистов с междисциплинарной подготовкой, например, врачей-радиологов, медицинских физиков, инженеров, обеспечивающих работу сложной инфраструктуры. В своем выступлении Екатерина Чабан также обратилась к представителям регуляторов с просьбой усилить работу над снятием ряда требований и барьеров при проведении клинических исследований для радиофармпрепаратов, уже зарегистрированных за рубежом, чтобы ускорить процесс их внедрения на российский рынок.

 

В рамках дискуссии также выступили: заместитель Минпромторга РФ Екатерина Приезжева, исполняющий обязанности гендиректора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ Валентина Косенко, генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса Тадзио Шиллинг, член российской части Женского делового альянса БРИКС Людмила Щербакова, президент Группы компаний «Фармасинтез» Викрам Пуния и другие. Модерировала сессию руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Алла Самойлова. 

 

Читайте также:

Тэги: Росатом технологии